万博ManBetX21健讯Daily｜切断医务人员薪酬与科室收入联系；国产全球首
万博ManBetX21健讯Daily｜切断医务人员薪酬与科室收入联系；国产全球首个14价HPV疫苗进入临床；国药疫苗在非洲开启合作生产这里是《21健讯Daily》！欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！
近日，国家税务总局发布“关于修订发布《研发机构采购国产设备增值税退税管理办法》的公告”。文件提到，符合条件的研发机构采购国产设备，按照本办法全额退还增值税。
据国家税务总局发布的政策解读中提到，为鼓励科学研究行业技术开发，国家对研发机构采购国产设备给予了全额退还增值税的政策。此前，国家已决定延长研发机构采购国产设备全额退还增值税政策的执行期限至2023年12月31日。为便于研发机构办理国产设备退税，修订发布了这个办法ManBetX万博。
7月6日，国务院医改领导小组秘书处、国家卫生健康委在福建省三明市就推广三明医改经验召开新闻发布会。据国家卫生健康委体改司司长许树强介绍，三明医改在健全医院内部激励和约束机制等方面的经验值得借鉴。
具体如下：深化薪酬制度改革，实行全员目标薪酬制、年薪计算工分制，切断个人薪酬与科室收入之间的联系。实行、院长和总会计师年薪制，年薪由政府财政预算安排，根据考核结果发放。医务人员收入逐年增长，人员支出占公立医院业务支出的比例由改革前的25%提高到2020年的46%，公立医院运行中支出结构得到优化。同时，强化对医疗机构监督管理，每年对医院主要责任人和相关的其他责任人进行考核，对医院运行情况进行监测、分析、评价。
近日，北京市卫生健康委发布关于印发《北京市提升家庭医生签约服务质量与规模工作方案》的通知。其中提到：要统筹区域编制资源，优先用于基层医疗卫生机构。调整优化社区卫生服务机构人员比例，重点补充家庭医生队伍。对在社区卫生服务机构岗位连续工作10年以上表现突出的卫生技术人员在户籍政策上予以倾斜。
7月6日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准其抗PD-1抗体疗法Keytruda扩大适应症，单药治疗手术或放疗无法治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。这一批准是基于名为KEYNOTE-629的2期临床试验，试验结果显示Keytruda获得50%的客观缓解率（ORR，n=54）。Keytruda是默沙东开发的人源化抗PD-1单抗疗法。它通过阻断PD-1受体与PD-L1和PD-L2的结合，提高身体免疫系统发现和杀伤癌细胞的能力。自2014年首度获批治疗晚期黑色素瘤以来，已经获批治疗肺癌、头颈癌、胃癌、肝细胞癌等多项适应症。在2020年6月，它曾经获得批准治疗不能通过手术或放疗治愈的复发/转移性cSCC患者。
美康生物5日宣布，近日，美康生物新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒获得欧盟CE认证。这种试剂盒利用主流的竞争抑制方法学原理，灵敏度高、特异性强，最快20分钟出首个检测结果，为疫苗的免疫效果评价提供有力支撑。并且搭载美康生物自主开发的MS-C120、MS-i3080等全自动化学发光分析仪，具有高通量、操作简便等优势。此外，检测结果与多家商品化同类型试剂盒有良好的一致性，在某些特殊标本上，具有更高更好的特异性。
7月5日，高性能植入医疗器械研发企业广州迈普再生医学科技股份有限公司披露了招股意向书，拟发行股数1651.58万股，占公开发行后股份总数的25%。本次发行拟募集资金6.57亿元，拟用于公司总部基地项目、植入医疗器械新产品研发项目以及补充流动资金。此前6月9日，迈普医学获得中国证监会注册批文，成为全市场首家按照创业板第二套上市标准（即“预计市值不低于10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于1亿元”）申请上市并完成注册的企业。
7月6日，湖南方盛制药发布公告，表示已于2021年7月2日与博大发展等公司签订股权转让协议，以17575万元受让江西滕王阁药业有限公司共计100%的股权。滕王阁药业的核心资产是拥有以“滕王阁”为注册商标的各类产品共计32个药品批准文号（区分规格），主要涉及止咳化痰、清热解毒、补益类ManBetX万博、儿科用药等，包括强力枇杷膏、强力枇杷露、参芪鹿茸口服液等。
近日，西安大医集团股份有限公司科创板IPO获上交所受理ManBetX万博，本次拟募资15.83亿元，用于技术创新和产品研发项目、大医科技城-大医国际智造中心建设项目、伽玛刀产业化升级项目、营销网络建设项目、补充流动资金。
北京时间7月5日，国药集团中国生物与摩洛哥王国新冠疫苗合作签约在北京、菲斯两地以视频方式举行。在摩洛哥国王穆罕默德六世的见证下，中国生物、国药国际与摩洛哥卫生部共同签署新冠灭活疫苗合作备忘录，启动在新冠疫苗原液分装等方面的深入合作。此次，国药集团中国生物新冠灭活疫苗将与摩洛哥 Sothema公司展开生产合作，利用现有无菌灌装线万剂新冠疫苗，摩洛哥卫生部将对生产过程进行监督指导。
近日，科创板上市企业神州细胞宣布其自主研发的14价HPV疫苗SCT1000已进入临床I/II期研究，并完成全部80例受试者入组。值得注意的是，这也是全球首个进入临床研究阶段的14价HPV疫苗。宫颈癌是近年来高发的女性恶性肿瘤，其病发率仅次于乳腺癌。目前，国内已上市4款HPV疫苗，包括默沙东的四价疫苗及九价疫苗、GSK和万泰生物的二价疫苗。
7月6日，三叶草生物宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验 “SPECTRA” 项目按计划完成中年和老年受试者的入组，该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。
“SPECTRA”项目是针对新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）开展的一项双盲、随机及对照研究，受试者完成两次接种，其中间隔21天。在全球范围内，共有超过2.9万名成年和老年受试者入组了该临床试验。这是迄今为止开展的族裔多样性程度最高的新冠候选疫苗临床试验之一，其中超过45%的受试者来自亚洲，45%来自拉丁美洲，其余来自欧洲和非洲。基于“SPECTRA”项目的地域多样性，三叶草生物有望于2021年第三季度公布一个针对流行的SARS-CoV-2主要毒株（包括“值得关注的突变株”和“感兴趣的突变株”）的疫苗有效性分析的多种病毒毒株数据集。